
國瑞中安集團是一家專注于為醫療器械及體外診斷器械企業提供臨床試驗研究、全球法規注冊和檢驗檢測等綜合技術服務的CRO機構。通過多年的發展和積累,我們已經在中國、中國香港、歐洲、非洲、美國、英國、澳洲、加拿大、印度、東南亞等地區建立了完善的服務網絡,團隊服務受到了來自行業內諸多頭部企業的高度認可和青睞。
作為一家專業的綜合性CRO技術服務商,我們的主要服務項目包括:臨床試驗研究、法規注冊咨詢(如中國NMPA、歐盟CE MDR、IVDR、美國FDA、510K、澳洲TGA、英國MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韓國MFDS、日本PMDA、東南亞國家注冊、中東SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注冊等)、產品質量檢測、自由銷售證書、國內注冊檢驗、體系輔導(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法規培訓、當地授權代表(歐代、美代、英代、瑞代、港代)等,為客戶提供了一站式的技術解決方案服務。
聯系方式
- 公司地址:
- 湖南省長沙市芙蓉區朝陽街道韶山北路139號文化大廈1813房
- 固定電話:
- 18570885878
- 經理:
- 阮睿園
- 全國服務熱線:
- 18570885878
- 郵政編碼:
- 410000
- 順企®采購:
- 請賣家聯系我在線采購產品
工商信息和基本資料
- 法人名稱:
- 湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
- 簡稱:
- 國瑞中安醫療
- 主要經營產品:
- 臨床試驗 , CE-MDR& , amp , amp , amp , amp , IVDR , NMPA , FDA , 510K , MDL一站式服務
- 經營范圍:
- 許可項目:醫療器械互聯網信息服務;互聯網直播技術服務;互聯網新聞信息服務;網絡文化經營;第二類增值電信業務(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動,具體經營項目以批準文件或許可證件為準)一般項目:醫學研究和試驗發展;工程和技術研究和試驗發展;軟件開發;認證咨詢;企業管理咨詢;第二類醫療器械銷售;第一類醫療器械銷售;技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣;信息技術咨詢服務;網絡技術服務;品牌管理;企業形象策劃;項目策劃與公關服務;健康咨詢服務(不含診療服務);市場營銷策劃;個人互聯網直播服務;專業設計服務;知識產權服務(專利代理服務除外);會議及展覽服務;翻譯服務(除依法須經批準的項目外,自主開展法律法規未禁止、未限制的經營活動)
- 營業執照號碼:
- 91430102MACXDALM09
- 發證機關:
- 長沙市芙蓉區市場監督管理局
- 法人類型:
- 其他有限責任公司
- 地區編碼:
- 430102
- 組織機構代碼:
- MACXDALM-0
- 核準日期:
- 2014-08-28
- 經營期限:
- 2025-03-17
- 經營狀態:
- 存續
- 成立時間:
- 2023年09月08日
- 職員人數:
- 500人
- 注冊資本:
- 200 (萬元)
- 所屬行業:
- 醫療設備 » 芙蓉區醫療設備
- 所屬城市黃頁:
- 長沙企業網 » 芙蓉區 » 芙蓉區朝陽街
- 順企編碼:
- 1058196
- 商鋪:
- https://changsha097556.11467.com/
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司發布的產品供應信息
歐盟醫療器械注冊供應商管理規范
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊生產線變更要求
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊技術更新申報
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊產品召回規范
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊不良事件處理
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊售后服務要求
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊與專利保護關聯
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊多語言材料要求
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊紙質申報規范
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊電子申報指南
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊補充材料準備
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊審核溝通技巧
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊體系認證要點
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊與產品研發銜接
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊法規培訓要點
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊失敗原因總結
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊成功案例分析
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊文檔翻譯規范
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊上市后監控指南
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊風險管理要求
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊體外診斷試劑要點
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊植入類產品規范
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊無菌產品要求
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊硬件測試標準
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊軟件合規要點
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊標簽標識規范
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊臨床數據要求解析
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊法規框架梳理
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊與其他地區注冊差異
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊后監督要求
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊常見誤區規避
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊合規性自查清單
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊技術文檔撰寫規范
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊中公告機構角色
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊與市場準入關系
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊周期影響因素
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊變更管理指南
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊申報技巧分享
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊分類規則詳解
價格:面議 / 2025-08-01歐盟醫療器械注冊質量管理體系要求
價格:面議 / 2025-08-01
新聞動態
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- 超聲骨密度儀臨床試驗的研究設計是什么?e2025-08-28
- 超聲骨密度儀的GMP質量體系定期更新的標準和流程e2025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗流程與周期e2025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗的數據管理流程是怎樣的?e22025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗的監察計劃包括哪些內容?e2025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗是否會有過程性文件審查?e2025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗方案e2025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗的數據管理流程是怎樣的?e2025-08-28
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- 超聲骨密度儀臨床試驗的數據管理流程是怎樣的?fe2025-08-28
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- 超聲骨密度儀臨床試驗的監察計劃包括哪些內容?ff2025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗流程與周期f2025-08-28
- 超聲骨密度儀的研究結果是否具有臨床應用前景?f2025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗的數據管理流程是怎樣的?f2025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗的監察計劃包括哪些內容?ef2025-08-28
- 超聲骨密度儀臨床試驗的階段有哪些?f2025-08-28
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司的工商變更記錄
變更項目 | 變更后 | 變更前 | 時間 |
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經營范圍 | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);預包裝食品的銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營) | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(以上涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營)。 | 2014-08-28 |
經營范圍 | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營) | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);預包裝食品的銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營) | 2014-08-12 |
經營范圍 | 動植物提出物的研發;計算機軟件開發、銷售;五金交電、機械電子設備、化工原料、服飾、鞋帽、辦公用品、紙的銷售;自營和代理進出口業務,但國家限制項目除外。(以上范圍凡涉及行政許可的憑許可證經營) | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營) | 2014-04-28 |
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